武漢內(nèi)審員培訓(xùn):ISO2016醫(yī)療器械醫(yī)藥業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

武漢
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ISO2016醫(yī)療器械醫(yī)藥業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

武漢國信萊茵國際認(rèn)證培訓(xùn)中心

【授課對象】:

【上課地點(diǎn)】:武漢市東湖高新開發(fā)區(qū)珞瑜東路佳園路4號光谷國際大廈(洪山 光谷)

【乘車路線】:703,340,518,18,25,513,536,702,327

【時(shí) 間】:2020-07-20 【瀏覽次數(shù)】:136次 【學(xué)費(fèi)】:¥800

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【課程介紹】
ISO:2016版標(biāo)準(zhǔn)已于2016年3月發(fā)布實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)自發(fā)布以來,與ISO9001的不同,就秉承的標(biāo)準(zhǔn)的名稱標(biāo)明的“用于法規(guī)的要求”理念,在法規(guī)環(huán)境下運(yùn)行質(zhì)量體系的主導(dǎo)思想。
隨著我國加入WTO,與國際接軌的呼聲日益高漲。ISO:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。導(dǎo)入ISO標(biāo)準(zhǔn),取得國際市場準(zhǔn)入的資格證,已經(jīng)成為絕大多數(shù)企業(yè)的共識。
ISO醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn)、難點(diǎn)和關(guān)鍵點(diǎn),使您全面掌握有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,確保有效的實(shí)施體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。
【課程背景】
由于關(guān)系到人類本身的健康和安全,全球?qū)︶t(yī)療器械行業(yè)都有嚴(yán)格的要求。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。市場的壓力使國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)深入了解這方面的要求成為迫切的需要。自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)作為滿足法規(guī)要求的基礎(chǔ),例如:歐洲醫(yī)療器械指令MDD、有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMD、體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VDD、我國的GMP等。ISO 內(nèi)容包含安全上的基本要求、法規(guī)要求、風(fēng)險(xiǎn)分析/評估,臨床評估/調(diào)查、標(biāo)示、其它技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),以及訊息回饋系統(tǒng)、上市后的監(jiān)督、客戶抱怨調(diào)查、警戒系統(tǒng)、建議性通告(召回)等。目前世界各國多依此規(guī)范審核產(chǎn)品輸入。
【課程對象】
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)者、管理者代表、內(nèi)部審核員、體系推行人員、質(zhì)量管理人員等;
醫(yī)療行業(yè)產(chǎn)品研發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù)人員、市場營銷人員或有志從事ISO管理工作的專業(yè)人士等。
【課程特色】
培訓(xùn)特色
1、通過體驗(yàn)式培訓(xùn)方法,讓培訓(xùn)更科學(xué)、效果更明顯;
2、通過情景式案例教學(xué),避免了純理論化培訓(xùn)的枯燥乏味,可以更有效地調(diào)動(dòng)學(xué)員參與的積極性;
3、啟發(fā)式:通過教練式引導(dǎo)提問,促進(jìn)學(xué)員進(jìn)行深度思考,培養(yǎng)學(xué)員的思維創(chuàng)新能力。
講授方式
理論講授 + 案例剖析 + 小組研討 + 互動(dòng)+模擬
【培訓(xùn)方式】
公開課程或企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)課程,課程時(shí)間為2工作日。
公開課程2天時(shí)間安排:上午9:30-12:00 ? ?下午13:30-17:00
【培訓(xùn)收益】
透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求;
使學(xué)員全面掌握有關(guān)ISO:2016的相關(guān)要求;
掌握審核技巧、審核流程、審核開展等知識,確保有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作;
提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)國際競爭力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
【課程大綱】
,指令與體系的關(guān)系
在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)
、過程控制要求
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)要求
1. 審核總論
v v質(zhì)量審核的定義和范疇
v v質(zhì)量體系審核的分類
v v審核的目的、范圍、依據(jù)
v v審核的時(shí)機(jī)和頻度
v 審核策劃和準(zhǔn)備
v 審核計(jì)劃
v 審核檢查表
v 案例練習(xí)與實(shí)踐
v 首次會(huì)議
v 現(xiàn)場審核
v 不合格報(bào)告
v 審核組會(huì)議
v 末次會(huì)議
v 案例分析、情境模擬與練習(xí)
v 審核驗(yàn)證時(shí)機(jī)
v 驗(yàn)證方法和內(nèi)容
v 驗(yàn)證記錄
v 審核報(bào)告
v 審核員的職責(zé)
v 審核組長的職責(zé)
v 合格審核員應(yīng)具備的能力
v 合格的審核員應(yīng)掌握的知識
v 案例與情境模擬
【頒布證書】
考試合格者頒發(fā)ISO:2016質(zhì)量評價(jià)系統(tǒng)內(nèi)部審核員資格證書,聯(lián)網(wǎng)查詢,全國通用。
【課程時(shí)間】
2天 (am9:30-12:00 ?pm13:30-17:00)
【培訓(xùn)費(fèi)用及優(yōu)惠】
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1. 培訓(xùn)費(fèi) 800元/人;(包括培訓(xùn)、教材、標(biāo)準(zhǔn)、培訓(xùn)證書);
2. 其他食宿可統(tǒng)一安排,費(fèi)用自理。食宿標(biāo)準(zhǔn):開班前一周另行通知。
3人以上參加課程,。
為在課堂達(dá)到互動(dòng)效果,保證培訓(xùn)質(zhì)量,限招15名學(xué)員,欲報(bào)名從速。

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